Полівінілхлоридні (PVP), що називаються ПВП, є неіонним полімерним складом. Вона є найбільш відмінною серед N-вінілових амідних полімерів, і найглибша і найбільш широко вивчена різноманітність тонких хімічних речовин. Перетворився на не-іонної, cationic, Аніонові три категорії, промисловий клас, фармацевтичного класу, харчування 3 клас специфікацій, відносна молекулярна маса від тисяч до більш ніж 1 000 000 гомеполімер, коолімер і перехресні пов'язані продуктів полімерної серії і він широко використовується для його відмінною і унікальною продуктивності.
ПВП виходить з вініліророла мономерів (NVP) як сировина шляхом об'ємної полімеризації, полімеризації розчину та інших методів. У процесі підготовки насипних полімеризації, завдяки високій в'язкості реакційної системи, полімер не легко розсіюють, а тепло полімеризації реакції не легко видаляє, що призводить до локального перегріву та інших проблем. Тому отриманий виріб має низьку молекулярну масу, високий залишковий вміст мономеру, і в основному жовтий, не дуже практичне значення. Промисловість зазвичай використовує полімеризацію розчину для синтезувати ПВП.
Існує два основних шляхи полімеризації виробництва ПВП. По-перше, розчин полімеризації N-2-пірролізробили (NVP) в органічному розчиннику, після чого пара зачистки. Другим маршрутом є водний розчин полімеризації NVP мономер і водорозчинні катіонної, Аніонові або неіонної мономери. NVP мономер безпосередньо нагрівається до більш ніж 140 ° c, або ініціатор додається до NVP розчин для нагрівання, або розчин NVP (розчинник може бути вода, етанол, бензол і т. д.) додається до ініціатора через радикальне рішення полімеризації, або безпосередньо використовується PVP гомополімер може бути отримана шляхом опромінюючих NVP мономер або його рішення з легким. Метод полімеризації різний, а будова і продуктивність отриманого полімеру відрізняються. Склад і будова полімеру, отриманий за допомогою вільнорадикального розчину, полімеризації є відносно однорідними. Продуктивність також відносно стабільна. Це найбільш часто використовуваний метод для NVP homopolymerization. В PVP гомополімери з різними молекулярними вагами і різною розчинністю води можна отримати шляхом коригування умов реакції, таких як концентрація момерів, температура полімеризації і сума ініціатора.
Процес 1: NVP налаштовано як рішення з Масова частка 50%. Невелика кількість перекису водню використовується в якості каталізатора. Під дією azobisisobutyronitrile, полімеризація ініціюється при 50 ° с, так що майже всі NVP перетворюються в PVP. Аміачна вода додається до полімеру для розкладають решту azobisisobutyronitrile, коефіцієнт коефіцієнта полімеризації в одноомер становить майже 100%, а твердий вміст-50%.
Процес 2: додати 0,4 г диспергаторов P (NVP-Co-VAc) і 80 г диспергування середніх етилового ацетат до 250 мл чотиришия колба. Після перемішування і розчинення в 70 ° c постійна температура води лазні, додати 20 г мономер NVP і 0,15 g ініціювати реагент AIBN відреагував на 6 год під азотної атмосфери, охолоджують і фільтрують. Нерозчинний матеріал був поміщений в вакуумну Сушильне піч і вакуум сушать протягом 24 год, щоб отримати білий ПВП твердого порошку.
Більшість полімеризації ПВП використовує AIBN як ініціатор. Не існує літератури щодо використання водорозчинних Ініціаторам Асо, щоб ініціювати синтез PVP, але деякі люди роблять цю роботу. Оскільки у воді розчиняються як Мономах, так і ПВП, водорозчинні ініціатори Асо можуть бути використані для ініціювання полімеризації для формування лінійних PVP полімерів. Крім того, aibn містить групу Ціано, яка є шкідливою для людини, в той час як водорозчинні азо сполук більшість ініціаторами не містять групи Ціано, а ПВП здебільшого використовується в прямому контакті з людським тілом, тому водорозчинні ініціатори Асо мають переваги над aibn.